REACH – novela nařízení REACH, která eliminuje rozdíly mezi harmonizovanou klasifikací látek CMR v nařízení CLP a v nařízení REACH; Biocidy – Prováděcí nařízení komise o udělení povolení jednotlivých biocidních přípravků.
Na stránkách EUR LEX bylo zveřejněno několik dokumentů, které zde pro přehlednost dělíme do kategorií dle základního předpisu, ke kterému se změny vztahují:
NahoruCLP
- NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2023/1434 ze dne 25. dubna 2023, kterým se pro účely přizpůsobení vědeckotechnickému pokroku mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, pokud jde o doplnění poznámek do pododdílu 1.1.3 části 1 přílohy VI
NahoruNařízení REACH
- NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1132 ze dne 8. června 2023, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006, pokud jde o látky karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci, které podléhají omezením
Toto nařízení eliminuje rozdíly mezi harmonizovanou klasifikací látek CMR kategorie 1A a 1B z přílohy VI nařízení CLP s definovanými CMR látkami zahrnutými do Záznamy 28, 29 a 30 v příloze XVII nařízení (ES) č. 1907/2006 (dodatek 1-6).
- NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/923 ze dne 3. května 2023, kterým se mění příloha XVII nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006, pokud jde o olovo a jeho sloučeniny v PVC
- NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1464 ze dne 14. července 2023, kterým se mění příloha XVII nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006, pokud jde o formaldehyd a uvolňovače formaldehydu
NahoruBiocidy
- PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1073 ze dne 1. června 2023o udělení povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek „Spray On wipes“ v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
- PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1091 ze dne 5. června 2023 o udělení povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek „APESIN alcogel“ v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
- PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1107 ze dne 6. června 2023 o udělení povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek „Manorapid express“ v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
- PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1106 ze dne 6. června 2023 o udělení povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek „Manorapid express GEL“ v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
- PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1105 ze dne 6. června 2023 o udělení povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek „Superficid express WIPES“ v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
- PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1109 ze dne 6. června 2023 o udělení povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek „APESIN Spray“ v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
- PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1108 ze dne 6. června 2023 o udělení povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek „OP Plus“ v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
- PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1079 ze dne 2. června 2023, kterým se schvaluje (13Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl-acetát jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 19 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
- PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2023/1078 ze dne 2. června 2023, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 schvaluje ozon vyrobený z kyslíku jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 2, 4, 5 a 11
- PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2023/1097 ze dne 5. června 2023, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 neschvaluje kyanamid jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 3 a 18
Kyanamid (číslo ES: 206-992-3; číslo CAS: 420–04–2) se neschvaluje jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 3 a 18.
- PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2023/1088 ze dne 2. června 2023, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení deltamethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
Datum skončení platnosti schválení deltamethrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 stanovené v příloze I směrnice 98/8/ES se odkládá na 31. března 2026.
- PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2023/1087 ze dne 2. června 2023, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení lambda-cyhalothrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
Datum skončení platnosti schválení lambda-cyhalothrinu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 stanovené v příloze I směrnice 98/8/ES se odkládá na…
